Позитив бад инструкция по применению

Позитив капсулы 300 мг 60 шт.

• Действующее вещество (МНН):
• Производитель: В-Мин ООО
• Страна производства: Российская Федерация
• Форма выпуска: капсулы
• Категория: БАДы для нервной системы

Доставим в одну из 2330 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Позитив капсулы 300 мг 60 шт.

Краткое описание

Натуральный растительный комплекс для поддержания и улучшения функции центральной нервной системы. Способствует сохранению эмоциональной устойчивости, снижает раздражительность, помогает устранить чувство тревоги, улучшает сон и настроение. Дополнительный источник L-триптофана. Натуральные растительные компоненты БАД играют важную роль в синтезе мелатонина и серотонина.

Состав

Одна капсула содержит: L-триптофан — 150мг, оболочка капсулы (желатин пищевой), диоксид кремния (антислеживающий агент)-100мг, экстракт элеутерококка колючего -50мг, экстракт женьшеня -31,25мг, Экстракт гриффонии — 25мг, микрокристалическая целлюлоза — 22,8485мг, экстракт гинко билоба — 10мг, селенит натрия -8,2мг, диоксид кремния (краситель)- 1,5мг, Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) -1,0мг, фолиевая кислота (витамин В9)- 0,2мг, цианкобаламин (витамин В12) -0,0015мг

Фармакологическое действие

СОСТАВ: одна капсула содержит: — L-триптофан — 150мг — Оболочка капсулы (желатин пищевой), Е171-диоксид кремния -100мг. — Экстракт элеутерококка колючего -50мг — Экстракт женьшеня -31,25мг — Экстракт гриффонии — 25мг — Е460-микрокристалическая целлюлоза — 23,8485мг — Экстракт гинко билоба — 10мг — Селенит натрия -8,2мг — Е551 -диоксид кремния — 1,5мг — Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) -1,0мг — Фолиевая кислота (витамин В9)- 0,2мг — Цианкобаламин (витамин В12) -0,0015мг

Показания

В качестве БАД к пище — источника триптофана, элеутерозидов, панаксозидов, флавоноидов, дополнительного источника селена, витаминов (В6, В12, фолиевой кислоты), содержащей 5-гидрокситриптофан.

Способ применения и дозировка

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день, во время еды. Продолжительность приема: 2-3 недели. Повторный прием возможен через 1-2 месяца. Возможны повторные приемы в течение года.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов, при лечении адреномиметиками, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость

Особые указания

БАД предназначена для реализации населению через аптечную сеть, специализированные отделы торговой сети. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Источник

Позитив, капсулы №60

Артикул:

Форма выпуска:

Годен до:

Цена действительна при заказе на сайте

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Инструкция по применению

Состав

Одна капсула содержит:

Оболочка капсулы (желатин пищевой), Е171 — диоксид кремния — 100мг

Экстракт элеутерококка колючего — 50мг

Экстракт женьшеня — 31,25мг

Экстракт гриффонии — 25мг

Е460-микрокристалическая целлюлоза — 23,8485мг

Экстракт гинко билоба — 10мг

Селенит натрия — 8,2мг

Е551 диоксид кремния — 1,5мг

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) — 1,0мг

Фолиевая кислота (витамин В9) — 0,2мг

Цианкобаламин (витамин В12) — 0,0015мг

Показания к применению

В качестве БАД к пище – источника триптофана, элеутерозидов, панаксозидов, флавоноидов, дополнительного источника селена, витаминов (В6, В12, фолиевой кислоты), содержащей 5-гидрокситриптофан.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• при лечении адреномиметиками;
• повышенное артериальное давление;
• нарушение ритма сердечной деятельности;
• выраженный атеросклероз;
• бессонница;
• прием в вечернее время;
• повышенная нервная возбудимость.

Способ применения и дозы

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день, во время еды.

Продолжительность приема: 2-3 недели.

Повторный прием возможен через 1-2 месяца.

Возможны повторные приемы в течение года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной заводской упаковке, недоступном для детей месте.

Срок годности

Описание

Натуральный растительный комплекс для поддержания и улучшения функции центральной нервной системы.

Действие

Способствует сохранению эмоциональной устойчивости, снижает раздражительность, помогает устранить чувство тревоги, улучшает сон и настроение.

Дополнительный источник L-триптофана.

Натуральные растительные компоненты БАД играют важную роль в синтезе мелатонина и серотонина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Источник

Описание препарата ПОЗИТИВА (POZITIVA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, с риской на одной стороне; риска на таблетке предназначена для деления таблетки на две равные части.

1 таб.
эсциталопрам (в форме оксалата)	10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид E171, тальк.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D 1 и D 2 ) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

Фармакокинетика

Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность — 80%. Время достижения C max в плазме — 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. C ss достигается через 1 нед. Средняя C ss составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся V d — от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы — 80%. Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T 1/2 после многократного применения — 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T 1/2 более продолжителен. Клиренс — 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть — почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T 1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.

Показания к применению

Режим дозирования

Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. Длительность лечения — несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома «отмены».

Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза — 5 мг/сут, максимальная суточная доза — 10 мг.

При нарушении функции печени рекомендуемая начальная в течение первых 2 нед. лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.

Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения — 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:

• головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.

Со стороны пищеварительной системы:

• тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• ортостатическая гипотензия.

Со стороны эндокринной системы:

• снижение секреции АДГ, галакторея.

Со стороны половой системы:

• снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).

Со стороны мочевыделительной системы:

• задержка мочи.

Дерматологические реакции:

• кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.

Аллергические реакции:

• ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ:

• гипонатриемия, гипертермия.

Со стороны костно-мышечной системы:

• артралгия, миалгия.

Прочие:

• синуситы, синдром «отмены» (головокружение, головные боли и тошнота).

Противопоказания к применению

Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15лет.

Особые указания

C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.

Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.

У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.

Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.

При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.

Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.

Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.

Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.

При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.

Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.

При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.

Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).

Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.

Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.

Источник